Yüzdeki Gizemli Üçlü: Melkersson Rosenthall

Sabah aynaya baktığınızda yüzünüzün bir yarısının hareket etmediğini görseniz ne yapardınız? Muhtemelen ilk akla gelen basit bir yüz felci (fasiyal paralizi) olur. Ancak işin içinde şişmiş dudaklar ve dildeki garip yarıklar varsa durum biraz değişiyor. Tıp dünyasının hala tam çözemediği bu tabloya Melkersson Rosenthall Sendromu deniyor. Oldukça nadir.

Eylül ayı başlarında literatüre giren kayıtlara göre bu durum genelde çocuklukta başlıyor. Önce dudaklarda ani bir şişlik (ödem) beliriyor. İnsan başta alerji sanıyor, acaba ne yedim diye düşünüyor. Ama o şişlik bir türlü inmek bilmiyor. Üstüne bir de yüz felci eklenince tablo biraz ürkütücü bir hal alıyor. Kaygı verici olabilir ama paniğe gerek yok.

Belirtiler ve Teşhis Zorluğu

Bu hastalık aslında bir üçleme gibi çalışıyor. Tekrarlayan yüz felci, dudaklarda kalıcı şişlik ve dildeki coğrafi görünüm (skrotal dil). İlginçtir ki hastaların sadece küçük bir kısmında, belki %35'inde bu üç belirti aynı anda görülüyor. Çoğu kişi sadece dudak şişmesiyle yıllarca doktor geziyor. Teşhis koymak bazen samanlıkta iğne aramak gibi.

Gelişmeleri medihaber.com’u takip ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz. Uzmanlar, bağışıklık sisteminin bir oyunu olabileceğini söylüyor. Belki de genetik bir miras bu, tam emin değil kimse. Tedavi sürecinde kortizon sıklıkla başvurulan bir yol. Yüz felci nedenleri arasında bu sendromun yeri her geçen gün daha çok tartışılıyor.

Tedavide Yeni Umutlar

Doktorlar erken teşhisin önemini her fırsatta vurguluyor. Doğru müdahale ile yüzdeki o donuk ifadeyi kırmak mümkün. Cerrahi seçenekler ise en son çare olarak masada duruyor. Hastalar genelde estetik kaygılarla kliniğe başvuruyor. Melkersson rosenthall belirtileri kontrol altına alınabildiğinde yaşam kalitesi hızla yükseliyor.

Granülomatöz: Dokularda küçük düğümcükler şeklinde oluşan kronik iltihaplanma türü. Ödem: Vücuttaki dokularda aşırı sıvı birikmesi sonucu oluşan şişkinlik.

Bahara doğru yapılan araştırmalar, stresin atakları tetiklediğini gösteriyor. Yüzde %0.08 oranında görülen bu vakalar, modern tıbbın yakın markajında. Hastalıkla yaşamayı öğrenmek sürecin yarısını oluşturuyor.

Nadir görülen hastalıklar grubunda yer alan sendrom için genetik çalışmalar hız kazandı. Uzmanlar bağışıklık temelli tedavilerin sonuç verdiğini bildiriyor. Vakaların çoğunda erken müdahale kalıcı hasarı önlüyor. Süreç, hastanın klinik durumuna göre uzmanlarca takip ediliyor.

Dudak şişmesi ve genetik bağlantısı üzerine yeni bulgular elde edildi. Ekipler, özellikle tekrarlayan felç durumlarında bu sendromun mutlaka sorgulanması gerektiğini belirtiyor. Hastaların düzenli kontrol altında tutulması atak sıklığını azaltıyor. Tedavi protokolleri kişiye özel olarak güncellenmeye devam ediyor.

Etiketler: #sağlık #melkerssonrosenthall #yüzfelci #nadirhastalıklar #tıphaberleri