Boyun Hareketlerini Kısıtlayan Nadir Durum: Klippel Feil Sendromu

SAĞLIK

Hastanelerin ortopedi servislerine başvuran bazı hastalarda boyun kısalığı ve hareket kısıtlılığı dikkat çekiyor. Tıp literatüründe Klippel Feil Sendromu (boyun omurlarının doğuştan kaynaması) olarak bilinen bu durum, nadir rastlanan bir iskelet sistemi bozukluğudur. Genetik kökenli olduğu düşünülen bu rahatsızlıkta, boyun bölgesindeki iki veya daha fazla omur birbirine yapışık halde gelişiyor.

Boyun Hareketlerini Kısıtlayan Nadir Durum: Klippel Feil Sendromu

Hastanelerin ortopedi servislerine başvuran bazı hastalarda boyun kısalığı ve hareket kısıtlılığı dikkat çekiyor. Tıp literatüründe Klippel Feil Sendromu (boyun omurlarının doğuştan kaynaması) olarak bilinen bu durum, nadir rastlanan bir iskelet sistemi bozukluğudur. Genetik kökenli olduğu düşünülen bu rahatsızlıkta, boyun bölgesindeki iki veya daha fazla omur birbirine yapışık halde gelişiyor.

Yapılan son araştırmalara göre her 41.500 doğumdan birinde bu sendroma rastlanabiliyor. Hastaların dışarıdan bakıldığında boyunları normalden daha kısa görünüyor ve saç çizgileri daha aşağıda yer alıyor. Uzmanlar, bu belirtilerin her hastada aynı şiddette görülmediğini ifade etti. Muayene odasında bekleyen ailelerin yüzündeki o belirsiz kaygı, doğru teşhis konulduğunda yerini bir nebze de olsa umuda bırakıyor.

Hastalığın tanısı genellikle röntgen veya MR (emar) görüntüleme teknikleri sayesinde netleşiyor. Boyun bölgesindeki bu füzyon (kemiklerin birleşmesi) durumu, omurilik üzerinde baskı oluşturmadığı sürece cerrahi müdahale gerektirmeyebilir. Ancak ilerleyen yaşlarda skolyoz (omurga eğriliği) gibi ikincil sorunlar ortaya çıkabiliyor. Bazı vakalarda böbrek veya işitme sorunları eşlik edebilir.

Doktorlar erken teşhisin önemine dikkat çekerken, fizik tedavi yöntemlerinin yaşam kalitesini artırdığını vurguluyor. Cerrahi seçenekler ise sadece sinirsel bir bası veya şiddetli ağrı durumunda değerlendirmeye alınıyor. Saha gözlemlerimize göre, hastaların büyük bölümü düzenli kontrollerle normal yaşantılarına devam ediyorlar. Tıp dünyası bu vakaları yakından izliyor. Tedavi süreci hastanın yaşadığı semptomlara göre kişiselleştiriliyor. Yaşanan farklılıklarlar her bireyde özel bir takip gerektiriyor. Doğru fiziksel aktivite seçimi hastanın hareket kapasitesini korumasına yardımcı olur.

Füzyon: İki veya daha fazla kemiğin birbirine kaynaması veya birleşmesi durumu. Skolyoz: Omurganın sağa veya sola doğru anormal şekilde eğrilmesi. Semptom: Bir hastalığı işaret eden belirti veya bulgu.

Konu ile alakalı haberler:

Klippel Feil Sendromu Tanı Yöntemleri

Nadir Görülen Omurga Hastalıkları

Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Süreçleri

https://www.youtube.com/channel/UCtX2N6269YpWG8bi6qEnMyQ/search?query=Klippel

Gelişmeleri medihaber.com’u ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz.

Sitemizden en iyi şekilde faydalanmanız için çerezler kullanılmaktadır.