Sessizce İlerleyen Kan Hastalığı: Von Willebrand Sendromu

Hayatın olağan akışında bir yerimiz kesildiğinde durmasını bekleriz. Ama bazen o kırmızı sızıntı inatla devam eder. İnsan, vücudunun neden bu kadar dirençsiz olduğunu düşünmeden edemiyor. İşte bu noktada Von Willebrand Sendromu (vWD) devreye giriyor. Çoğu kişinin adını bile telaffuz edemediği bu durum aslında toplumda sanıldığından çok daha yaygın.

Sessizce İlerleyen Kan Hastalığı: Von Willebrand Sendromu


Sessizce İlerleyen Kan Hastalığı: Von Willebrand Sendromu

Hayatın olağan akışında bir yerimiz kesildiğinde durmasını bekleriz. Ama bazen o kırmızı sızıntı inatla devam eder. İnsan, vücudunun neden bu kadar dirençsiz olduğunu düşünmeden edemiyor. İşte bu noktada Von Willebrand Sendromu (vWD) devreye giriyor. Çoğu kişinin adını bile telaffuz edemediği bu durum aslında toplumda sanıldığından çok daha yaygın.

Korkutucu.

Genetik bir miras bu; anne veya babadan gelen hatalı bir kodlama sonucu pıhtılaşma faktörü (kanın yapışkan maddesi) eksik kalıyor. Aslında pıhtılaşma sorunu neden olur diye merak edenler için cevap genelde bu gizli proteinde saklı. Görüyoruz biz bu vakaları sık sık ama teşis konması bazen yıllar alabiliyor.

Belirtiler ve Günlük Zorluklar

Sıradan bir burun kanaması mı yoksa ciddi bir uyarı mı? Karar vermek zor. Diş fırçalarken diş etlerinin sızlaması ya da bir yere hafifçe çarpınca oluşan devasa morluklar vwd belirtileri nelerdir sorusuna verilen en net cevaplar arasındadır. Acaba bu belirtiler sadece yorgunluktan mı diye soruyor insan kendi kendine. Özellikle kadınlarda uzun süren regl dönemleri hayatı bazen çekilmez kılabiliyor.

Gelişmeleri medihaber.com’u takip ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz. Bilgi sahibi olmak, kaygıyı biraz olsun azaltıyor.

Tedavi Mümkün mü?

Modern tıp bu konuda oldukça yol katetmiş durumda. Von willebrand hastalığı tedavisi için geliştirilen özel spreyler ve faktör takviyeleri hastaların yaşam kalitesini artırıyor. Bahar aylarında veya sonbahar döneminde yapılan kontroller hayati önem taşıyor. Yapılan araştırmalar toplumun yüzde 1'inden fazlasının bu genle yaşadığını gösterirken, teşhis alanların oranı binde 8 civarında kalıyor.

Tanı ve Takip Süreci

Uzmanlar, genetik kanama bozuklukları konusunda farkındalığın düşük olduğuna dikkat çekiyor. Kan testleri sonucunda ortaya çıkan tabloya göre kişiye özel bir yol haritası çiziliyor. Basit bir operasyon öncesi dahi bu durumun bilinmesi hayati riskleri ortadan kaldırıyor.

Sağlık kuruluşlarından alınan bilgilere göre, kanama bozukluğu yaşayan bireylerin düzenli hematoloji takibi yaptırması gerektiği bildirildi. Hastaların büyük çoğunluğunun uygun tedavi yöntemleriyle normal hayatlarına devam edebildiği vurgulandı. Erken tanının cerrahi müdahaleler sırasında oluşabilecek komplikasyonları önlediği kaydedildi.

Burun kanaması durmuyor ne yapmalı diyen vatandaşların vakit kaybetmeden bir uzmana başvurması önem arz ediyor. Doğru müdahale ile kanamaların kontrol altına alınabildiği belirtiliyor.

Haberde Geçen Terimler:

  • Desmopressin: Vücudun kendi pıhtılaşma faktörünü kana salmasını sağlayan bir tür ilaç.

  • Multimer Analizi: Kanın içindeki pıhtılaşma proteinlerinin yapısını inceleyen detaylı laboratuvar yöntemi.

Etiketler: #sağlık #kanhastalığı #vonwillebrand #pıhtılaşma #genetik #medihaber

Elif Nur GEZER

YORUM EKLE
SIRADAKİ HABER