Gilbert Sendromu Genetik mi? Belirtileri Nelerdir?

Toplumda sık görülen ancak çoğu zaman tesadüfen fark edilen bir durum olan Gilbert sendromu gündemdeki yerini koruyor. Karaciğerin bilurubin (safra boyası) maddesini tam işleyememesi sonucu ortaya çıkan bu durum genetik özellik taşıyor. Yapılan son araştırmalar nüfusun %4,8 kadarında bu gen değişiminin olduğunu gösteriyor. Uzmanlar ise oranın toplum genelinde aslında %5 civarı seyrettiğini ifade ediyor.

Sarı nokta belirtisi bazen göz aklarında belirginleşebiliyor. Hastane koridorlarında konuştuğumuz pek çok kişi bu durumu bir hastalık bile saymıyor. Genellikle rutin kan tahlili sırasında teşis konulan bu durum hayati tehlike içermiyor. Yorgunluk veya stres gibi etkenler sarılığı tetikler bazen. Beslenme düzeni bozukluğu da süreci etkileyen faktörler arasında bulunuyor.

Shutterstock

Keşfet

Halsizlik yoğun hissedilebilir. Vücut dinlendiğinde belirtiler azalır genelde. Bazı bireylerde karın bölgesinde hafif bir rahatsızlık hissi oluşur. Aslında bu bir hastalık değil sadece metabolik farklıı olarak tanımlanıyor. Uzun süreli açlık durumlarında değerler aniden yükselebilir. Çoğu hasta hayatı boyunca tedaviye ihtiyaç duymadan yaşamını sürdürüyor.

Tetkikler temiz çıkar. Doktorlar genellikle özel bir diyet önermezler. Alkol ve ağır ilaç kullanımı karaciğeri normalden fazla yorabilir bu süreçte. Teşhis koyulan kişilerin günlük su tüketimine dikkat etmesi gerekiyor. Hafif sararma dışında ciddi bir fiziksel kayıp yaşanmıyor.

Uzmanlık Terimleri ve Açıklamaları:

• Bilirubin: Alyuvarların parçalanmasıyla oluşan sarı renkli madde.

• Konjugasyon: Karaciğerin maddeleri suda çözünür hale getirme işlemi.

• Enzim: Vücuttaki kimyasal reaksiyonları hızlandıran protein yapılı molekül.

Konu ile alakalı haberler: Gilbert sendromu belirtileri Karaciğer değerleri analizi Genetik metabolizma durumları

Konu hakkında ayrıntılı videolar için: YouTube Canlı Yayınları

Gelişmeleri medihaber.com’u ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz.