Karaciğerde Nadir Görülen Renk Değişimi: Dubin Johnson

Karaciğerin genetik bir bozukluğu olan Dubin Johnson sendromu, toplumda oldukça az görülüyor. Yapılan son araştırmalara göre dünya genelinde görülme sıklığı yüzde 1.2 ile 1.8 arasında değişmekte. Metabolizmadaki bir hata nedeniyle organın rengi koyulaşıyor.

SAĞLIK
16 Ocak 2026 Cuma 15:43
1
Elif Nur GEZER

Karaciğerde Nadir Görülen Renk Değişimi: Dubin Johnson

Belirtiler ve Teşhis Süreci

Vakaların çoğunda şikayetler çocukluk çağında başlıyor genelde. Hastalar genelde halsizlik ve hafif karın ağrısı şikayetiyle doktora başvuruyor. Göz aklarında meydana gelen sararma en belirgin işaretlerden biri sayılmaktadır. Tanı çok önemli. İdrar testlerinde koproporfirin (bazı atık maddelerin ölçümü) seviyelerine bakılarak kesin sonuç alınıyor. Hastane koridorunda bekleyen ailelerin yüzündeki belirsizlik aslında hastalığın ne kadar az tanındığını gösteriyor.

Fark ediliyor durum yapılan rutin kontrollerde. Karaciğer enzim değerleri genellikle normal sınırlarda seyretmektedir. Ancak biyopsi (parça alınması) yapıldığında dokuda siyah pigment birikimi gözlenir. Bu genetik bir durum olduğu için aile öyküsü büyük önem taşıyor. Ebeveynlerden birinde varsa çocukta görülme ihtimali artıyor.

Tedavi ve Yaşam Kalitesi

Bu rahatsızlık genellikle selim (iyi huylu) bir seyir izler. Hastaların büyük bir kısmı özel bir tedaviye ihtiyaç duymadan hayatına devam eder. Gebelik döneminde veya doğum kontrol hapı kullanımında sarılık artış gösterebilir. Süreç takip ediliyor. Uzmanlar, alkol ve karaciğeri yoran ilaçlardan uzak durulmasını tavsiye ediyor. Erken teşhis sayesinde gereksiz cerrahi müdahalelerin önüne geçiliyor.

Hastalıkla yaşayan bireylerin yaşam süresi kısalmıyor. Periyodik kontroller sağlık açısından yeterli görülmekte. Stres ve ağır enfeksiyonlar bazen belirtileri tetikleyebilir. Vücut dinlendiğinde sarılık seviyesi kendiliğinden düşer. Bilinenin aksine bulaşıcı bir tarafı yoktur.

Sözlük: