Nadir Görülen Bir Tıbbi Durum: Sürekli Cinsel Uyarılma Sendromu (PGAD) Hakkında Bilmeniz Gerekenler Sürekli Cinsel Uyarılma Sendromu (Persistent Genital Arousal Disorder - PGAD), bireylerin cinsel istek duymamalarına rağmen istemsiz, sürekli ve...

Böbrekleri Merak Ettiren Gizem: Ailesel Benign Rekürren Hematüri'de Son Gelişmeler Ailesel Benign Rekürren Hematüri (ABRH) (iyi huylu, tekrarlayan idrarda kan görülmesi) böbrek sağlığı alanında uzun süredir merak konusu olan, genellikle...

Böbrekleri Sessizce Yok Eden Gizemli Hastalık: Medüller Kistik Böbrek Hastalığında (MCKD) Yeni Ufuklar Medüller Kistik Böbrek Hastalığı (MCKD), böbreklerin iç (medüller) kısmında küçük kistlerin oluşumuyla karakterize edilen, nadir görülen...

Töllner Sendromu: Nadir Görülen Bir Tıbbi Gizem ve Bilimsel Gelişmeler Tıbbın derinliklerinde yer alan ve halk arasında az bilinen Töllner Sendromu, akademik ve klinik çevrelerce titizlikle incelenmeye devam ediyor. Son dönemde yapılan genetik...

Gizemli Damar Hastalığı: Poliarteritis Nodosa (PAN) Tedavisinde Yeni Ufuklar Açılıyor Tıbbın en esrarengiz hastalıklarından biri olan Poliarteritis Nodosa (PAN), yani orta ve küçük çaptaki atardamarları (arterleri) etkileyen nadir ve ciddi...

Paraneoplastik Sendromlar: Kanserin Gizli Yüzü ve Tıbbın En Yeni Buluşları Paraneoplastik sendromlar (PPS), kanser hücrelerinin doğrudan bir doku istilası (saldırısı) veya metastazı (başka bir organa yayılımı) olmaksızın, vücudun uzak...

Adrenolökodistrofi (ALD): Umut Veren Tedaviler ve Yeni Ufuklar Adrenolökodistrofi (ALD), nadir görülen, yıkıcı bir genetik hastalık olarak bilinir. X'e bağlı adrenolökodistrofi (X-ALD), X kromozomu üzerinde bulunan ABCD1 genindeki bir mutasyon...

Hiperimmünoglobulin E Sendromu (HİES): Nadir Hastalıkta Yeni Tıbbi Ufuklar ve Tarihsel Kökenleri Hiperimmünoglobulin E Sendromu, tıp dünyasında HİES olarak bilinen, bağışıklık sistemini hedef alan nadir görülen birincil (primer) immün yetmezlik...

HEREDİTER TİROZİNEMİ: NADİR BİR METABOLİZMA HASTALIĞINDA YENİ UMUTLAR Tıbbi Tanım ve Tarihsel Köken Herediter Tirozinemi (HT), nadir görülen ve kalıtsal (herediter) bir metabolizma hastalığıdır (vücutta besinlerin enerjiye veya yapı taşlarına...

PML: Beyaz Maddenin Sinsi Düşmanı, Tedavideki Son Umutlar Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), ilerleyici multifokal lökoensefalopati (beynin beyaz maddesini etkileyen ilerleyici çok odaklı bir hastalık) adıyla bilinen, genellikle bağışıklık...

Vogt-Koyanagi-Harada Sendromu: Nadir Görülen Bir Hastalığın Gizemli Yolculuğu Gözden Beyne Uzanan Otoimmün Fırtına Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) sendromu, cilt, saç, kulak ve merkezi sinir sistemini (MSS) etkileyebilen, nadir rastlanan bir otoimmün...

İdiopatik Hipersomni: Uykunun Gizemli Tutsaklığı ve Bilimdeki Son Işıklar Tıp dünyasında idiopatik hipersomni (nedeni bilinmeyen aşırı uyku), yıllardır hem hastalar hem de uzmanlar için çözülmeyi bekleyen bir bilmece olmaya devam ediyor....

Kafkasya Sendromu: Tıbbi Gerçekler ve Tarihsel Kökenler Işığında Yeni Durum Uzmanlar Uyarıyor: "Kafkasya Sendromu" İddiaları Tıbbi Literatürde Ne Kadar Karşılık Buluyor? Son günlerde kamuoyunu meşgul eden ve özellikle sosyal medya platformlarında...

Sentetik Kannabinoid Hiperemezis Sendromu: Bilinmeyen Bir Tehlike Yayılıyor Sentetik kannabinoid kullanımı, dünya genelinde giderek daha karmaşık ve tehlikeli bir halk sağlığı sorununa dönüşüyor. Bu maddelerin yol açtığı en çarpıcı ve...

Beyindeki Gizli Tehlike: Serebral Amiloid Anjiyopati (CAA) Hakkında Bilinmesi Gerekenler ve Son Tıbbi Gelişmeler Serebral Amiloid Anjiyopati (CAA), beynin küçük ve orta çaplı atardamar duvarlarında amiloid adı verilen anormal bir proteinin (genellikle...

Aralıklı Oruç hakkında merak ettiklerinizi bu videoda bulabilirsiniz! Kilo kaybından öte, yağ kaybına odaklanan bu beslenme düzeninin bilimsel temellerini, nelere dikkat etmeniz gerektiğini ve en önemlisi sağlıklı beslenme ipuçlarını sizler...

Akromegali Tedavisinde Yeni Ufuklar: Devam Eden Araştırmalar Işığında Tıbbi Gelişmeler Akromegali, hipofiz bezinin aşırı büyüme hormonu (GH) salgılaması sonucu ortaya çıkan nadir görülen, yavaş ilerleyici ve ciddi bir endokrin (hormonal)...

Nadir Bir Genetik Hastalık Mercek Altında: Herediter Koproporfiri (HCP) ve Bilimdeki Son Durum Herediter Koproporfiri (HCP) Nedir? Tıp dünyasında porfiriler olarak adlandırılan bir grup genetik metabolik hastalıktan biri olan Herediter Koproporfiri...

Deri Rengindeki Sırlar: Kutanöz Mastositoz Hastalığı Nedir ve Son Tedavi Atılımları Nelerdir? Kutanöz Mastositoz: Tarihi Bir Yolculuk ve Bilimsel Mercek Ciltte görülen nadir bir hastalık olan kutanöz mastositoz (deri mast hücrelerinin aşırı...

Tricorhinofalangeal Sendromu (TRPS): Kıl, Burun ve Parmakları Etkileyen Nadir Genetik Durumun Tıbbi Yolculuğu Kıl, Burun, Parmaklar: Gizemli Sendromun İzleri Trikorhinofalangeal sendrom (TRPS), adını etkilendiği temel vücut bölgelerinden alan nadir...

Birt-Hogg-Dube Sendromu: Nadir Görülen Bir Genetik Hastalıkta Bilimsel Yenilikler ve Klinik Gerçekler Birt-Hogg-Dube sendromu (BHDS), cilt lezyonları, böbrek tümörleri ve akciğer kistleri ile karakterize otozomal dominant (bir ebeveynden kalıtım...

Ailesel Amiloidozda Çığır Açan Tedaviler: Hastalık Seyri Değişiyor Amiloidoz, vücuttaki çeşitli organ ve dokularda amiloid adı verilen anormal protein birikimleriyle karakterize nadir ve ilerleyici bir hastalık grubudur. Bu grubun en yaygın...