Ataklarla Gelen Gizemli Misafir: FMF

Sıradan bir akşam üstü aniden bastıran o keskin sızı. Çoğu kişi ilk başta basit bir zehirlenme sanıyor. Ailesel Akdeniz Ateşi yani tıp dilindeki adıyla Familial Mediterranean Fever (FMF), aslında coğrafyamızın görünmez bir parçası. Belki de çocukluktan beri süregelen o kısa süreli ateşlenmelerin tek sebebi bu genetik miras.

Durup dururken gelen karın ağrısı hayatı bazen durma noktasına getiriyor. Peritonit (karın zarı iltihabı) denen bu durum, insana acil servis yollarını aşındırtıyor. Ataklar genellikle iki üç gün sürüyor ve sonra sanki hiç yaşanmamış gibi geçip gidiyor. İlginç. İnsan vücudu bazen kendi kendine savaş açıyor işte.

Genç yaşlarda başlıyor genelde bu nöbetler. Türkiye'de yaklaşık her 4 kişiden birinin taşıyıcı olduğu söyleniyor, toplumun yüzde 20 kadarı ise bu riski taşıyor. Akraba evlilikleri ise süreci biraz daha karmaşık hale getirmekte. Hastalar çoğu zaman "yine mi ateşleneceğim" kaygısıyla yaşıyor. Ancak modern tıp bu konuda artık çok daha kararlı adımlar atıyor.

Bilinmiyen bir gelecek korkusu sarmasın içinizi. Doğru teşhis konulduğunda hayat kalitesi hızla yükseliyor. Kolşisin (çiğdem çiçeğinden elde edilen ilaç) kullanımı sayesinde o korkulan ataklar seyrekleşiyor. Hatta bazen tamamen ortadan kalktığı bile görülüyor. Gelişmeleri medihaber.com’u takip ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz. Erken tanı sayesinde böbreklerin zarar görmesi engelleniyor.

Atak Döneminde Neler Oluyor?

Vücutta bir anda başlayan yangı süreci eklemleri de vurabiliyor. Artrit (eklem iltihabı) özellikle diz ve ayak bileklerinde şişlik yapıyor. Yürümek zorlaşıyor o günlerde. Ama sabırlı olmak lazım. Tıp dünyası bu genetik şifreyi çözmek için her gün yeni bir şeyler keşfediyor. Umut verici gelişmeler kapıda.

Uzmanlardan Erken Tanı Uyarısı

Sağlık birimlerinden alınan bilgilere göre erken müdahale hayati önem taşıyor. Genetik testler sayesinde hastalığın haritası çıkarılıyor. Aile öyküsü olan bireylerin mutlaka bir uzmana danışması gerekiyor.

Tedavi süreci aksatılmadığında hastalar normal yaşantılarına devam edebiliyor. Uzmanlar ilaç kullanımının sürekliliği konusunda hastaları uyarıyor. Takip edilen vakalarda başarı oranı oldukça yüksek seyrediyor.

Kısa Sözlük:

• Amiloidoz: Vücutta protein birikmesi sonucu organların (özellikle böbrek) işlevini yitirmesi.

• Genetik Mutasyon: Genlerde meydana gelen ve kalıcı olan yapısal değişiklik.

#Etiketler: #FMF #AileselAkdenizAteşi #SağlıkHaberleri #GenetikHastalıklar #KarınAğrısı