Vücudun elektrolit dengesini altüst eden Gitelman sendromu, genetik temelli bir sağlık sorunu olarak son dönemde daha fazla dikkat çekiyor. Böbreklerdeki tübüllerin tuz geri emilimini yapamaması sonucu ortaya çıkan bu durum, halsizlik şikayetiyle başlıyor. Hastalar genellikle ergenlik döneminde belirti gösterse de bazen yetişkinlikte teşhis konulabiliyor.
Belirtiler ve Teşhis SüreciKas krampları en sık görülen şikayetler arasında yer alıyor. Kandaki magnezyum düşüklüğü (mineral eksikliği) ve hipokalemi (potasyum düşüklüğü) bu rahatsızlığın temel göstergesidir. Teşhis genelde tesadüfen konuluyor. Hastane koridorunda bekleyen ailelerin yüzündeki belirsizlik durumu özetliyor aslında. Tansiyon değerleri düşük seyreder genelde bu kişilerde. Kan tahlilleri sonucunda kalsiyum miktarının idrarda çok az olduğu görülür. Halsizlik bazen geçmiyor.
Tedavi Yöntemleri NelerdirYaşam boyu süren bir takip gerekiyor bu süreçte. İlaç tedavisiyle kaybedilen mineraller yerine koyulur genelde. Hastalar bol tuzlu gıdalar tüketmek zorunda kalabiliyorlar. Vücudun kaybettiği potasyumu geri kazanması oldukça zordur. Yaklaşık 40.000 kişide bir görülen bu hastalık hayat kalitesini etkiler. Düzenli kontrol şart. Doktorlar takibi bırakmamalı. Erken teşhis önemlidir. Gitelman sendromu tedavisi nasıl yapılır sorusu bu yüzden sıkça soruluyor. Nadir görülen genetik hastalıklar kategorisindeki bu durum, metabolik alkaloz (kanın aşırı alkali olması) ile karakterize edilir.
Hipokalemi: Kandaki potasyum seviyesinin normalin altına inmesi.
Magnezyum Eksikliği: Vücut fonksiyonları için kritik olan mineralin yetersizliği.
Metabolik Alkaloz: Vücut sıvılarındaki asit-baz dengesinin bozulması sonucu pH değerinin yükselmesi.
Gitelman Sendromu Belirtileri Nelerdir Genetik Hastalıklarda Tanı Yöntemleri Böbrek Sağlığı ve Elektrolitler
https://www.youtube.com/channel/UCtX2N6269YpWG8bi6qEnMyQ/search?query=Gitelman
Gelişmeleri medihaber.com’u ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz.