Nadir görülen genetik rahatsızlıklar arasında yer alan Lidle sendromu, özellikle genç yaşlarda ortaya çıkan yüksek tansiyon vakalarıyla dikkat çekiyor. Uzmanlar bu hastalığın böbreklerdeki sodyu (tuz) emilimini kontrol eden kanalların bozulmasıyla oluştuğunu belirtiyor. Vücut aşırı miktarda tuzu tutuyor. Bu durum damarlardaki basıncı artırıyor. Hastane koridorunda bekleyen ailelerin endişesi yüzlerinden okunuyordu.
Belirtiler genelde çocukluk döneminde başlar. Halsizlik ve kas krampları en sık görülen şikayetler arasında. Hastaların büyük bölümünde düşük potasyum (vücut sıvısındaki mineral) seviyeleri saptanıyor. Yapılan araştırmalar gösteriyor ki hastaların %85'i erken teşhisle normal hayatına dönüyor ancak %12 oranında vaka dirençli seyrediyor. Tedaviye süreci genellikle özel bir diyet ve ilaçla yönetiliyor.
Doktorlar genetik testlerin önemini vurguluyor. Ailede erken yaşta tansiyon öyküsü varsa mutlaka uzman bir hekime başvurulmalı. Teşhis konulması bazen yıllar alabiliyor çünkü belirtiler diğer böbrek hastalıklarıyla karışıyor. Potasyum eksikliği kalpte ritim bozukluklarına yol açabilir. Dikkatli olunması şart.
Sodyum kanallarındaki bu mutasyon kalıcıdır. İlaçların düzenli kullanımı hayati önem taşıyor. Lidle sendromu belirtileri arasında baş ağrısı ve çarpıntı da bulunur. Hastalar tuzu hayatından tamamen çıkarmalıdır. Genetik hipertansiyon kontrol altına alınabilen bir durumdur. Erken müdahale organ hasarını engeller.
Uzmanlık Terimleri Sözlüğü:
Hipertansiyon: Kan basıncının normalden yüksek olması, yüksek tansiyon.
Potasyum: Hücre işlevleri için gerekli olan hayati bir mineral.
Mutasyon: Genetik yapıda meydana gelen kalıcı değişiklik.
Konu ile alakalı haberler:
Lidle Sendromu Tedavi Yöntemleri
Genetik Yüksek Tansiyon Belirtileri
Böbrek Sağlığı ve Tuz Tüketimi
Konunun detaylı video anlatımı için: https://www.youtube.com/channel/UCtX2N6269YpWG8bi6qEnMyQ/search?query=Lidle
Gelişmeleri medihaber.com’u ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz.