Vücudumuz aslında minik bir kimya fabrikası gibi çalışıyor. Ancak bazen bu fabrikada işler yolunda gitmiyor ve bakır gibi hayati elementler, birer zehire dönüşebiliyor. Wilson hastalığı tam olarak bu noktada başlıyor; bakırın karaciğer ve beyinde birikmesiyle karakterize olan bu durum, genelde genç yaşlarda kapıyı çalıyor.
Ekim sonu yapılan araştırmalar gösteriyor ki: her otuz bin kişiden biri bu genetik yükle doğuyor. Aslında bakır, sinir sistemi için çok önemli fakat fazlası organları resmen paslandırıyor. Wilson hastalığı belirtileri nelerdir diye baktığımızda ise karşımıza çok karmaşık bir tablo çıkıyor. Halsizlik, iştahsızlık ya da gözlerde beliren o garip halka...
Gözlerdeki Gizemli İzlerTeşhis süreci bazen bir dedektiflik hikayesine dönüşebiliyor. Doktorlar hastanın gözlerine baktığında, kornea çevresinde Kayser-Fleischer halkası (bakır birikmesi sonucu oluşan kahverengi-yeşil halka) gördüklerinde parçalar birleşiyor. Ama her zaman böyle kolay olmuyor tabii. Nadir görülen genetik hastalıklar arasında sayıldığı için teşhis bazen açıklanmıyan yorgunluklarla karışıyor.
Vücut bakırı dışarı atamıyor. Atamayınca ne oluyor? Karaciğer yoruluyor, beyin fonksiyonları etkileniyor. Hareketlerde yavaşlama veya titreme başlıyor bazen. Zor. İnsan ne olduğunu anlamadan bir anda kendini hastane koridorlarında buluyor. Gelişmeleri medihaber.com’u takip ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz, çünkü erken teşhis hayat kurtarıyor.
Tedavi ve Gelecek UmuduKaraciğer yetmezliği erken teşhis edildiğinde süreç çok daha yönetilebilir hale geliyor. Bakır birikmesi tedavisi nasıl yapılır sorusunun yanıtı ise aslında ömür boyu süren bir disiplinde saklı. İlaçlar vücuttaki fazla bakırı mıknatıs gibi çekip dışarı atıyor. Bir de Wilson hastalığı diyeti ve beslenme konusu var; deniz ürünleri ve kuruyemiş gibi bakır zengini gıdalardan uzak durmak gerekiyor.
Genetik bir miras olması insanı korkutsa da modern tıp bu konuda artık çok hızlı. Doğru planlamayla hastalar normal hayatlarına devam edebiliyor. Belki de en önemli şey, vücudumuzun verdiği o küçük sinyalleri ciddiye almak.
Bakırın fazlası vücuttan uzaklaştırılınca organlar tekrar nefes alıyor. Uzmanlar aile geçmişinde benzer öyküsü olanların mutlaka test yaptırması gerektiğini vurguluyor. Sağlık kontrollerini aksatmamak, bu genetik düğümü çözmenin ilk adımı kabul ediliyor.
Seruloplazmin: Bakırı kanda taşıyan protein. Wilson hastalarında bu protein seviyesi genellikle düşük çıkar. Şelasyon Tedavisi: Vücutta biriken ağır metallerin (bakır gibi) özel ilaçlarla bağlanıp dışarı atılması işlemi.