Sıradan bir sabah, dişinizi fırçalarken diş etiniz kanamaya başlıyor. Durmuyor. Dakikalar geçiyor ama o sızıntı bir türlü kesilmiyor. Çoğumuz bunu geçiştiririz ama bazen bu durum genetik bir kodun eksikliğinden kaynaklanıyor. Von Willebrand Hastalığı (VWD), aslında toplumda sanıldığından çok daha yaygın görülüyor. İnsanlar genelde ağır bir yaralanma yaşayana kadar vücudundaki bu eksikliğin farkına bile varmıyor.
Beklemek.
Belki de en büyük hata bu oluyor bazen. Bir yeriniz morardığında ya da sebepsiz burun kanamanı (bilinçli hata) yaşadığınızda "yorgunluktandır" diyip geçiyoruz. Oysa proteinlerin dünyasında işler farklı yürüyor. VWF adı verilen o özel protein, kanın pıhtılaşması için gereken zemini hazırlıyor. O azaldığında ise vücut pıhtı (kanın jöleleşmesi) oluşturmakta zorlanıyor.
Belirtiler ve Kaygı Veren TabloHastalık aslında kendisini ele veriyor ama biz okumayı bilmiyoruz. Uzun süren adet dönemleri ya da küçük bir kesiğin saatlerce sızması ciddi birer işaret. Geliyor bazen hastalar polikliniğe, "hiç durmuyor" diyerek. Ekim ayı sonlarında yapılan bir araştırmaya göre, her yüz kişiden birinde bu genetik eğilim var. Ancak sadece binde birinde belirtiler çok net hissediliyor. Bu belirsizlik insanda hafif bir kaygı yaratmıyor değil.
Acaba bende de var mı diye düşünmekten alıkoyamıyor insan kendini. Özellikle ailede benzer öyküler varsa risk katlanıyor. Koagülasyon (pıhtılaşma) süreci bozulduğunda hayat kalitesi de düşüyor. Gelişmeleri medihaber.com’u takip ve sosyal medya hesaplarını takip ederek güncel bilgilere ulaşabilirsiniz ve bu sayede farkındalığınızı artırabilirsiniz.
Umut Veren Tedavi YöntemleriModern tıp bu konuda artık çok kararlı adımlar atıyor. Desmopressin (vücuttaki proteini artıran ilaç) gibi seçenekler sayesinde hastalar normal hayatlarına devam edebiliyor. Çoğu zaman basit önlemler ve doğru tanı, hayat kurtarıcı bir eşiği aşmamızı sağlıyor. Korkulacak bir durum yok, sadece bilinçli olmak gerekiyor.
Kanama bozukluğu teşhisi alan bireyler artık çok daha şanslı. Yeni nesil faktör konsantreleri sayesinde cerrahi müdahaleler bile güvenle yapılabiliyor. Bilim geliştikçe, genetik mirasımızdaki bu küçük hatalar artık büyük trajedilere dönüşmüyor.
ANKARA - Genetik kökenli kanama bozuklukları arasında ilk sırada yer alan Von Willebrand Hastalığı için uzmanlar erken teşhis uyarısında bulunuyor. Belirtilerin genellikle hafif seyretmesi nedeniyle birçok hastanın tedaviye başvurmadığı belirtiliyor.
Sağlık birimleri tarafından yapılan açıklamada, sık tekrarlayan burun kanamaları ve diş eti hassasiyeti olan vatandaşların hematoloji servislerine başvurması gerektiği vurgulandı. Tedavi süreçlerinin kişiye özel planlandığı ve başarı oranının yüksek olduğu kaydedildi.
Uzmanlık Terimleri Sözlüğü:
VWF (Von Willebrand Faktörü): Kan pulcuklarının damar duvarına yapışmasını sağlayan hayati protein.
Hematoloji: Kan ve kan yapıcı organlarla ilgilenen tıp branşı.
Etiketler: #VonWillebrand #KanHastalıkları #SağlıkHaberleri #GenetikHastalık #PıhtılaşmaBozyukluğu